Cromatografia Iónica - o "faz tudo" para análise farmacêutica

Cromatografia Iónica - o faz-tudo para análise farmacêutica
 
A análise farmacêutica garante a segurança dos medicamentos, ao fornecer informações sobre a identidade, conteúdo, qualidade, pureza e estabilidade dos produtos farmacêuticos usando a química analítica. A cromatografia iónica (IC) oferece uma ampla gama de aplicações em conformidade com a farmacopeia para controle de qualidade, monitorização e melhoria da fabricação de medicamentos.
 
Como uma técnica muito precisa e versátil, o IC atende aos requisitos de muitas aplicações farmacêuticas. A Cromatografia Iónica é um método padrão aceite pela USP para a determinação de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs), excipientes, impurezas, soluções farmacêuticas, bem como materiais primas farmacêuticas, produtos farmacêuticos acabados (FPPs) e até mesmo fluidos corporais.
 
 

Ingredientes farmacêuticos ativos (APIs)

As APIs são usadas para curar, aliviar, prevenir ou identificar doenças. Estão presentes em pequenas quantidades e visam restaurar funções fisiológicas em seres humanos. Exemplos proeminentes são gentamicina, neomicina e cefadroxil. Com a Cromatografia Iónica, estes ingredientes podem ser determinados com precisão de acordo com a US Pharmacopeia (USP) e a Farmacopeia Europeia (Ph. Eur.).
 

IC - um método padrão farmacêutico

A análise farmacêutica garante a segurança dos medicamentos, fornecendo informações sobre a identidade, conteúdo, qualidade, pureza e estabilidade dos produtos farmacêuticos usando química analítica.

A cromatografia iónica (IC) oferece uma ampla gama de aplicações compatíveis com farmacopeia para controle de qualidade, monitorização e melhoria da fabricação de medicamentos.

Como uma técnica muito precisa e versátil, o IC atende aos requisitos de muitas aplicações farmacêuticas. IC é um método padrão aceito pela USP para a determinação de ingredientes farmacêuticos ativos (APIs), excipientes, impurezas, soluções farmacêuticas, bem como materiais primas farmacêuticas, produtos farmacêuticos acabados (FPPs) e até mesmo fluidos corporais.

A CI apoia a análise de várias substâncias num curto espaço de tempo numa única análise, distinguindo analitos quimicamente semelhantes em mg / L e níveis iguais de µg / L. Assim, as interferências causadas pela matriz da amostra podem ser eficientemente eliminadas por ferramentas específicas de Preparação de Amostras Inline (MISP) e pelo uso de métodos de deteção apropriados.

 

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